فهرست

عنوان              صفحه

مقدمه   1

هدف    1

مواد و روش کار 1

نتیجه گیری      32

پیشنهادات        32

منابع    34

ماخذ و منابع

1.     بابک، گلالی، ژکفر و دیگران. (۱۳۹۴). فارمسوتیک جلد سوم، کابل: مطبعه عازم، صص ۳۶-۹.

2.     سید مکارمی، مریم. (۱۳۹۵)، دوا شناسی، مؤسسه علمی آموزشی فریختگان راه دانش، ص ص ۱۴-۱۸-۳۴-۲۷.

3.     M.E aulton,(2007), pharmaceutical the science of dosage form design, pp. 220-303.

4.     Mari Grossi, Gabriele Grassi and others, (2010), Understanding drug release and absorption mechanism pp.: 29-41, 371-381. 

5.     Pro. Allan. S. Hoffman, (2010) controlled drug delivery system, Washington USA.

6.     Satish Ummadi, B.sharvani and others, (2015) overview on controlled release dosage form, Dep of pharmaceutics, youtishmathi institute of pharmaceutical science, thumper, Karimnagar, India.

7.     Xiaoling Li and bhaskara R.jasti, (2005), Design of controlled release Drug delivery Systems, California , M.C Graw hill.

8.     R.J, David, (2011), Pharmaceutical dosage forms, USA, H.Q main road 2108.

9.       J, Jason, jennifer, R and others, (2002), Solid dosage forms third edition, D.C Washington, A.S printers.

10.            James, swarbrick, (2014), Drugs and the pharmaceutical science, Pinehurst, North Carolina.

11.            Sarfraz K. niazi, (2004), hand book of pharmaceutical manufacturing formulations, boca raton, London.

12.             http://www. beytoote. com